〔自由時報記者洪素卿、王昶閔／台北報導〕兒童常用抗生素「安滅菌」糖漿用粉劑，日前被驗出含微量塑化劑DIDP，即日起全面下架。衛生署食品藥物管理局表示，繼日前衛生署檢驗高劑量安滅菌確定有DIDP殘留後，最新檢驗結果發現，低劑量安滅菌也有DIDP殘留。為了審慎起見，衛署要求廠商全面下架回收，並於六月十五日前提交報告，說明原因。
衛生署是在昨日通知生產業者GSK（葛蘭素史克藥廠），針對安滅菌糖漿用粉劑的150mg/5ml與457mg/5ml兩項藥品進行下架回收。食品藥物管理局藥品組副組長許蒨文指出，台灣目前包括民眾送驗、地方衛生局抽驗的安滅菌產品都分別檢出有DIDP殘留。據了解，英國原廠檢驗同批號產品，也發現有DIDP殘留，並已向當地衛生主管機關通報。在廠商釐清原因之前，還是先行將產品下架。
食管局建議患者回診諮詢
正在使用該款抗生素治療的民眾，接下來如何因應？許蒨文表示，抗生素療程任意停藥，恐影響病程控制，建議回診諮詢。目前已知塑化劑要長期高量服用才會有安全疑慮，現階段該產品驗出殘留量，以目前的使用劑量與療程不會有立即性的健康疑慮。
未來廠商提出報告後，是否能恢復上架？對此，許蒨文表示，必須看報告內容，如果是發現有原料污染或是製程容器釋出等，就必須提出解決方案，甚至新批號須檢具證明等都有可能。
藥廠聲明配方未添加DIDP
衛生署日前對外聲稱安全無虞，昨跟進香港要求全面下架，GSK頗有微詞，發出聲明稿表達遺憾，但將尊重與配合衛生署決策。GSK聲明稿強調，安滅菌並無安全疑慮，配方與製程絕無刻意添加任何DIDP，目前正在詳加調查DIDP來源。但目前檢出均相當微量，遠低於美國與歐盟視為對人體危險程度，這類鄰苯二甲酸酯類塑化劑，本來就普遍存在日常環境與生活用品中。
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